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迷茫的将来
望着女儿鼓起的胸脯，魏女士心如刀绞。她无法想象，被诊断不能性发育的女儿，竟会出现性早熟的症状，甚至9岁就来了例假！而且因骨缝即将闭合，女儿的身高将永久锁定在1.4米左右，成为“袖珍女”。
这到底是怎么回事呢？
1999年，魏女士带着刚满周岁的女儿婷婷(化名)到南京市儿童医院检查，被确诊患上了一种基因疾病，医学术语叫Turner综合征。魏女士说，当时医生说婷婷将来不能性发育，建议注射生长激素。
注射5年激素后，家里实在拿不出钱了，只得停药。然而，就在停药后，婷婷却出现性早熟症状。
魏女士找到南京儿童医院，院方坚称“没误诊”。无奈，她带着女儿到上海两家医院检验染色体，结果均推翻了儿童医院的结论。
面对这样的结果，魏女士傻了……
婷婷周岁时开始打生长激素
1999年，婷婷周岁时，魏女士发现她比同龄孩子矮小许多，“家人一商量，决定到知名度很高的南京市儿童医院检查。”南京市儿童医院做了若干检查后，确诊婷婷患上了一种基因疾病，医学术语叫Turner综合征：95%的患儿无自发青春发育； 骨龄稍落后于实际年龄。
魏女士说，当时市儿童医院的石医生告诉她，婷婷的染色体报告显示异常，也就是说这孩子将来个子矮小，而且性不会发育。
“那是我第一次听说这种病。”魏女士称，医生的诊断结果如晴天霹雳，她抱着女儿痛哭。“只要有万分之一的希望，就一定要尽我所能给女儿看病。”看到怀中熟睡的女儿，魏女士咬紧牙暗下决心。
魏女士称，从医生的口中了解到治疗婷婷的病没有什么好的办法，只能打生长激素，让孩子的个子接近正常人。于是，她让医生开了生长激素，带回家给婷婷注射。
打生长激素很痛苦，看着孩子哭，我们也是眼泪直流。”魏女士说，生长激素针剂全打在肚脐周围。每次针头一扎下，婷婷就痛得哇哇大哭。日积月累，婷婷的肚脐周围是密密麻麻的针眼。“看着女儿那么痛苦，我心痛啊！可为了治病，哪怕受再多罪，还是要忍着！”
